悦康药业全面切入核酸药物新赛道 该行业被指具备千亿美元规模潜力 公司中期净利润同比增长6101%

8月25日,悦康药业(SH:688658)发布2021年半年报。数据显示,2021年上半年,悦康药业营收达21.31亿元,同比增长16.82%;归属于上市公司股东的净利润达2.13亿元,同比增长61.01%;扣非净利润达2.09亿元,同比增长73.19%。

报告期内,公司多项经营指标得到优化。其中,经营活动产生的现金流达1.69亿元,同比增长28.30%;存货周转效率提高,由去年的174.4天加快至157.8天;应收账款周转天数由74.24天提升至49.19天;毛利率由去年同期的62.51%提升至68.65%。

此外,公司研发费用同比增长14.43%,达6155万元。如果将报告期内收购天龙药业 100%股权而确认的“抗肿瘤核酸药物 CT102”研发支出3600万元以及其他资本化研发投入合并在内,公司上半年研发总投入1.08亿元,同比增长75.17%。

收购主要从事核酸药物研究与开发的天龙药业的这步落子是悦康药业正在开辟的新的增长曲线,从行业背景探析悦康药业的这一举措,背后或意味着更大的战略转型步伐。

今年2月5日,悦康药业公告披露,拟以自有资金合计人民币2100万元收购天龙药业原股东持有的天龙药业的100%股权。由此,悦康切入核酸药物基础研究和开发应用的新赛道。

中金公司在《中金首席访谈:核酸药物时代来临》中对于核酸药物的介绍指出,过去设计药物,主要是在蛋白质层面去设计,寻找一个小分子化药或者抗体对靶点蛋白的功能进行调节。但随着分子生物学的发展,人们对DNA、RNA的的功能的认知不断完善,人们开始尝试在核酸水平进行药物的设计,即用核酸作为药物去调节目标核酸的水平,从而调节下游蛋白质的表达,即为核酸药物。

而核酸被认为是遗传信息的载体,用于转录、翻译为蛋白质,存在于所有的生命体,因此核酸是生物的最基本组成物质和生物学研究的基础物质。

根据中金公司的判断,核酸药物有望成为继小分子化药和抗体药物后的第三大类型药物。原因在于,随着临床的推进和相关技术的成熟,近年核酸药物获批速度明显加快,且目前众多不同种类核酸药物正在进入或已经在不同的临床阶段,其适应症也在更加广泛化,甚至治愈部分疾病。

值得注意的是,根据悦康药业的披露,子公司天龙药业拥有国家发改委批复的核酸药物领域首个核酸药物国家地方联合工程研究中心。其化学药品1类新药CT102,系我国首个完全自主研发的反义核酸(ASO)药物,冻干剂型,用于原发性肝细胞癌的治疗,目前正在进行 I 期临床研究。

根据披露,今年3月4日,CT102 I期临床试验在中国人民总医院第五医学中心正式启动,由中国科学院院士、中国人民总医院第五医学中心王福生院士担任临床研究负责人。

根据介绍,CT102 是以人1型受体(IGF1R)基因为靶标,可从“源头”(基因水平)直接调控目标基因或蛋白的表达,从而发挥药理作用,实现治疗疾病的目的,临床拟用于原性肝细胞癌的治疗。

以“靶标”为指引使得核酸药物的研发明显“流程加快”“耗时缩短”。财通证券的研报指出,小核酸药物的最大优势是,只需要针对小核酸药物的基因开发合适的序列,就可以开发成为新的药物,该途径避免了研发过程中的盲目性。确定了小核酸药物的靶标序列后,其流程较快,且耗时明显更短。

并且,核酸药物切入癌症以及慢病治疗领域被市场认为是未来放量的关键。财通证券研报表示,从目前的临床结果来看,小核酸药物与传统化药、单抗类药物的使用并不冲突,且联用往往会有更好的效果,这也有助于今后小核酸药物在慢病以及癌症等领域快速放量。

财通证券预计,随着小核酸领域近年来不断有新产品快速获批,且小核酸药物开始进军市场潜力巨大的慢病市场,小核酸药物行业即将进入爆发期,在未来30年内如生物药一样,预计创造千亿美金级别的市场。

悦康药业也正行进在这一方向上。公司公告指出,正在以子公司天龙药业为依托打造核酸药物研发技术平台,通过该技术平台可形成靶点发现、高通量筛选、规模化制备等技术,应用于疫苗、抗肿瘤、抗病毒及降血脂等领域的新药研发中。

悦康药业研发的反义核酸(ASO)药物是核酸药物领域的技术路线之一,ASO是目前核酸药物领域里面获批药物数量最多的种类。从全球范围内来看,目前小核酸药物已在商业上取得了一定的成功。比如用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的小核酸药物Nusinersen,截至2019年底,其累计销售额已达47亿美元。

除此之外,公司其他重点在研项目正在推进。根据中报披露,国产“伟哥”枸橼酸爱地那非片及原料药正在申报上市。注射用羟基红花黄色素A及原料药处在III期临床研究阶段,据悉,该项目对应产品注射用羟基红花黄色素A为中药1类新 药,临床拟用于急性缺血性脑卒中;硫酸氢乌莫司他胶囊及原料药处在I 期临床研究阶段,该项目对应产品硫酸氢乌莫司他胶囊为化药1类新药,拟用于胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌的治疗。

目前,悦康药业产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等 12 个用药领域。主要产品包括:银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、明可欣、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等。

悦康药业采用大单品策略,以银杏叶提取物注射液为例,其2020年营收上半年营收达5.35亿元,占总营收比例达31.21%。净利润相较营收增长更为明显的原因在于悦康药业在有意加大毛利率较高的大单品的占比。根据悦康药业既往年报,公司心脑血管类产品的营收占比逐年增加,2020年,心脑血管类产品营收达21.68亿元,同比增长39.15%,占总营收的比例由36.33%提升至49.98%,更为重要的是心脑血管产品的毛利率由2017年的87.79%已提升至2020年的92.93%。

此外,公司心脑血管类产品的产品矩阵正在扩充,注射用羟基红花黄色素A正处在III 期临床研究,拟用于急性缺血性脑卒中治疗。公告显示,今年6月“羟基红花黄色素A” III期临床试验DMC(临床试验数据监查委员会)启动会在北京召开,中国工程院院士、中国中医科学院名誉院长张伯礼院士担任DMC主席。据悉,张伯伦院士在会议上表示,“此前的临床数据显示该产品治疗急性缺血性脑卒中效果很好,其黄色素A单体纯度达到了95%以上。按目前的纯度,如果三期临床顺利完成,完全可以按照西药标准申请到国外上市。”张伯礼院士同时指出,脑血管病是我国多发病,目前临床可选择的有效药物并不多,特别是有效的单体含量更高的药更是稀缺,其十分看好这个产品未来的批准上市。

行业情况方面,根据国家脑防委报告编写组撰写的《中国脑卒中防治报告2019》显示, 中国人群总体卒中终生发病风险为39.9%,位居全球首位,意味着每5个人中大约会有2个人罹患脑卒中。并且我国每年有240万新发卒中。

有观察人士指出,在人口老龄化规模浪潮中,悦康药业这一单品的市场容量也具备相当潜力。

由此,悦康药业正在推进包括新赛道核酸药物以及心脑血管新的大单品在内的多条增长曲线。

诚志股份董秘回复:默沙东授权中国生产莫努匹韦的5家企业中有一家是公司的客户

诚志股份(000990)03月07日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

诚志股份董秘:答:您好。公司的商誉主要由相关收购形成,关于公司商誉的具体情况可详见公司2020年年度报告第十二节“财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”第24项“商誉”的相关内容。根据企业会计准则的规定,需要每年对商誉进行减值测试,以确定是否需要确认减值损失。敬请关注公司2021年年度报告及相关公告。

投资者:目前煤价飞涨,请问公司产品价格是否也有相应的涨幅,能否覆盖原材料的涨幅?

诚志股份董秘:答:您好。公司清洁能源业务的主要原料是煤炭、甲醇,主要产品是工业气体和烯烃。国家发展改革委近日已印发通知,进一步完善煤炭市场价格形成机制,引导煤炭价格在合理区间运行。近期,化工产品整体呈现上涨趋势,但涨幅总体不大,具体到对公司生产经营的影响仍需要看相关原料和产品的具体价格情况。感谢您对公司的关注。

投资者:你好,请问公司是否有关于新冠药莫努匹韦原料药的项目?都包括哪些品种?产能大概多少?谢谢

诚志股份董秘:答:您好。默沙东授权中国生产莫努匹韦的5家企业中有一家是公司的客户。感谢您对公司的关注。

诚志股份董秘:答:您好。公司清洁能源业务的主要原料是煤炭、甲醇,主要产品是工业气体和烯烃。清洁能源业务会受到国际油价波动的影响,但关联关系较为复杂。近期原油价格快速上涨,相关化工产品整体呈现上涨趋势,但部分产品相较于原油涨幅不大。具体到对公司生产经营的影响仍需要看相关原料和产品的具体价格情况。感谢您对公司的关注。

诚志股份2021三季报显示,公司主营收入95.77亿元,同比上升43.3%;归母净利润11.04亿元,同比上升2742.36%;扣非净利润11.18亿元,同比上升2800.78%;其中2021年第三季度,公司单季度主营收入31.74亿元,同比上升17.44%;单季度归母净利润3.66亿元,同比上升49.19%;单季度扣非净利润3.89亿元,同比上升62.98%;负债率25.55%,投资收益472.45万元,财务费用1.08亿元,毛利率25.81%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。近3个月融资净流入2684.64万,融资余额增加;融券净流入275.74万,融券余额增加。证券之星估值分析工具显示,诚志股份000990)(000990)好公司评级为3星,好价格评级为1.5星,估值综合评级为2星。(评级范围:1 ~ 5星,最高5星)

诚志股份主营业务:清洁能源、生命科技、生命保健、生物制药、中药制药、信息软件等产品的开发、销售、咨询服务。

公司董事长为龙大伟。龙大伟先生,1963年9月生,研究员,管理学博士,中国科学院大学经济与管理学院毕业。曾任清华大学校团委副书记、校三联试验工厂厂长、清华大学企业集团副总裁、清华同方股份有限公司董事、诚志股份有限公司副董事长、总裁等。现任清华控股有限公司党委书记、董事长、诚志科融控股有限公司董事长、诚志股份有限公司董事长。

经济学人全球早报:上海文峰公司曾非法行医致人死亡加拿大鹅承诺14天内免费换货外汇存款准备金率提高到9%

9日消息,上海市普陀区市场监管局于2021年12月9日透露,今年7月,该局对上海文峰美容美发有限公司未履行单用途预付消费卡信息对接义务的违法行为,作出顶格处罚5万元的行政处罚。11月,市消保委发布文峰消费警示,我局立即对辖区内文峰公司及门店开展检查,发现上海文峰美容美发有限公司存在涉及单用途预付消费卡、价格和广告宣传等违法行为,并对文峰公司立案调查,目前案件正在调查处理中。此外,文峰曾多次因不具备行医资质或广告宣传能治疗疾病被处罚,2017年,浙江嘉兴一店员更因非法行医导致一位顾客死亡。

加拿大鹅官方微博9日晚间发布公告称,Canada Goose加拿大鹅诚挚感谢广大消费者的支持,并会一如既往地严格遵守中国法律法规,同时提供高质量的商品和顾客体验。在上海市消保委的指导帮助下,我司更新并优化了“加拿大鹅中国大陆地区退换货服务承诺”,为消费者提供细致的售后指引。我司将持续拓进,提升消费者体验。此外,我司也将继续与上海市消保委合作,在中国法律法规框架下,结合行业实践,探索提升消费者满意度的更多途径。

12月9日,据财联社,为加强金融机构外汇流动性管理,中国人民银行决定,自2021年12月15日起,上调金融机构外汇存款准备金率2个百分点,即外汇存款准备金率由现行的7%提高到9%。

据澎湃新闻,12月9日,据证监会网站消息,证监会近日公布一则行政处罚决定书,潘日忠通过控制71个证券账户操纵4只股票,被没收违法所得共计2.23亿元,并处以相同金额罚款,共计罚没4.46亿元。

女儿宗馥莉走马上任娃哈哈副董,宗庆后:我想逐步退居二线日,杭州娃哈哈集团在官网宣布,宗庆后之女宗馥莉任娃哈哈集团副董事长兼总经理,负责日常工作,即日起生效。“我现在想逐步退居二线,让年轻人去前面做,后面去看看,把把关,这样把年轻人培养起来,也能保证基业长青”宗庆后称。

随着美国中概股的近期热度从冰点回升,一些中概股出现了明显的反弹。人送外号“中国巴菲特”投资人段永平近日再度为中概股站台,并宣布已卖出新东方做空期权。这也引发港美股市场上的新东方均告上涨。截止发稿,港股新东方-S周四上涨8.77%,报16.86港元。

B站创作者生态报告:39%的UP主是女性,2408名员工全职为UP主服务

B站发布《2021B站创作者生态报告》。报告显示,2011至2021十年间,创作者数量增长1512%。2020年9月至2021年8月,UP主投稿视频播放量超过4500亿,相当于过去一年里,平均每个中国人在B站观看了300个视频。根据创作者画像,24-30岁的“Z世代”是B站最主要的创作力量,占18岁以上创作者的七成以上。有13%的创作者年龄在31岁以上,比上年增加80%。男女比例上,61%的UP主是男性,39%为女性。

据新京报贝壳财经微博,近日,从事柔性屏研发的独角兽企业柔宇科技被曝资金紧张,大规模拖欠员工薪酬,10月工资仍未发放。12月9日,接近柔宇科技的人士马骁(化名)表示,柔宇科技经营面和运营面上还算比较正常,但在管理上存在一些问题,否则不会出现欠薪情况。目前公司并未主动裁员,正在努力寻找融资渠道,员工整体主流比较理解,愿意跟公司共渡难关。9日凌晨,柔宇科技创始人、董事长兼CEO刘自鸿在个人社交媒体上发文表示:坚持到底,永不言弃。

胖哥俩肉蟹煲近日再次因食材安全问题收到关注。该餐饮位于上海五角场一门店因牛蛙食材的兽药残留超标,被杨浦区市场监管局处5万元罚款,并没收违法所得约7548元。今年8月,北京和杭州的胖哥俩肉蟹煲先后被爆出使用过期食材,隔夜蟹当活蟹卖。北京朝阳的门店11月又因缺斤少两被罚近40万。而上海五角场店还曾被发现牛蛙食材存在恩诺沙星指标不合格的情况。

据财联社,《科创板日报》,12月9日,工信部发布关于下架侵害用户权益App名单的通报,爱回收、豆瓣、唱吧等106款App在列。对此,爱回收回应《科创板日报》记者称,整改小米商店版本,再重新申请上架。爱回收美股纳斯达克上市母公司万物新生(NYSE:RERE)最新收盘价6.4美元,较今年6月上市后高点下跌66%。

梁建章认为,应该警惕元宇宙带来的成就感而令人们最终丧失探索真实世界的欲望。“真宇宙不会被元宇宙替代,真宇宙中人们探索和旅游的欲望会永远存在。”在梁建章看来,元宇宙世界是存在一定诱惑和风险的:元宇宙用低成本创造了各种乐趣,或将让人沉溺其中,丧失探索真实世界的欲望。在更为极端的情况下,甚至可能造成科技停滞、人口风险等局面。

据中国载人航天工程办公室消息,北京时间2021年12月9日15:40,“天宫课堂”第一课正式开讲,时隔8年之后, 中国航天员再次进行太空授课。“太空教师”翟志刚、王亚平、叶光富在中国空间站为广大青少年带来了一场精彩的太空科普课,这是中国空间站首次太空授课活动。

英格兰公共卫生局发布一份报告显示,与身体质量指数(BMI)正常的人相比,BMI在30至35之间的人因新冠病毒死亡的风险高40%,BMI超过40的人风险高90%。此外,《卫报》在2月28日一篇报道称,意大利研究人员在实验中发现,辉瑞疫苗对肥胖者效果较差。相比于健康接种者,肥胖者在注射第二剂疫苗后产生的抗体水平减少了50%。

由清华大学医学院张林琦教授领衔研发的我国首个新冠特效药昨日获得中国药监局的上市批准。此次获批标志着中国拥有了首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒特效药。张林琦表示,该特效药可以提供治疗和预防作用,一针能持续9个月甚至1年。

12月9日,朱宸慧(微博ID:雪梨Cherie)、林珊珊(微博ID:林珊珊_Sunny)微博账号均显示“现已无法查看”。此前在11月22日,二人微博被禁言。当天,杭州税务部门宣布两人涉嫌偷逃税款被罚,对朱宸慧追缴税款、加收滞纳金并拟处1倍罚款共计6555.31万元,对林珊珊追缴税款、加收滞纳金并拟处1倍罚款共计2767.25万元。

美国上周首次申领失业救济人数为18.4万人,续刷1969年以来新低。预估为22万人,前值为22.2万人。

据澎湃新闻彭博社报道,苹果自动驾驶项目的主要研发人员继续流失。过去几周,已经有三名重要工程师离开了苹果。其中,苹果汽车的雷达系统总工程师埃里克罗杰斯(Eric Rogers)已经离职,加入飞行出租车初创企业Joby Aviation。电池团队工程经理埃里克斯克拉布特(Alex Clarabut)和硬件工程经理史蒂芬斯皮特里(Steven Spiteri)都加入了Archer Aviation,也是一家开发空中出租车的初创企业。本月早些时候,苹果汽车的工程总监迈克尔施韦库奇(Michael Schwekutsch)也离开苹果,加入Archer Aviation。9月份,苹果汽车项目负责人道格菲尔德(Doug Field)在领导苹果汽车开发的3年后选择离职加盟福特。

据财联社,马斯克的神经科技公司将在2022年首度展开“人体试验”,以测试该公司研发的人体植入芯片的性能。马斯克在一场线上企业家峰会中披露,试验参与者有可能是某些受到严重脊椎损伤,四肢瘫痪且无法自理的患者。马斯克表示,公司已对芯片植入操作进行了诸多测试,目前能够确保产品的安全可靠性。

亚马逊云服务出现大面积故障,Netflix、Robinhood等多家网站受影响

当地时间12月7日,亚马逊云计算部门AWS出现大面积故障。多家依赖AWS云服务的网站均出现宕机现象,成千上万名用户受影响。根据故障监测网站Downdetector的数据,这起事件中,超过24000名用户发起了故障报告。受服务中断波及的网站包括流媒体平台奈飞、股票交易应用程序Robinhood、迪士尼流媒体订阅服务迪士尼+等。其他使用亚马逊云服务的软件或程序也受到了不同程度的影响。这次故障还造成亚马逊内部使用的关键工具瘫痪,导致亚马逊仓库和送货工人无法扫描包裹或访问送货路线。部分亚马逊卖家也报告说无法访问卖家中心,因而无法管理客户订单。

Adobe拟收购社交媒体营销公司ContentCal,以扩大其创意工具的社交媒体功能。Adobe和ContentCal拥有许多共同的客户,这些客户使用Adobe的创意工具制作内容,并发布到Instagram、Facebook等平台。该交易预计将在2022财年第一季度完成。

贝索斯前妻登顶全球最具影响力女性榜单,福布斯:以一己之力带来富豪捐赠革命

美国《福布斯》杂志12月7日发布2021年度全球最具影响力女性排行榜,美国超级富豪、亚马逊创始人杰夫贝索斯的前妻麦肯齐斯科特排名第一。《福布斯》评价称,斯科特“以一己之力带来超级富豪慈善捐赠的革命”。2019年,她与贝索斯离婚,并分得巨额资产,总身家高达570亿美元。此后短短两年多时间里,斯科向780家机构捐赠86亿美元,在公共卫生、性别和种族平等等领域开展工作。她曾表示,我有太多资金需要分享,我要持续分享,“直到保险箱空了为止”。她还表示:“慷慨具有生产力,分享能创造更多。”

美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔瓦伦斯基(Rochelle Walensky)表示,美国75%以上的新冠病毒奥密克戎变异株感染者已接种新冠疫苗,三分之一的感染者已经接种了新冠疫苗加强针。瓦伦斯基称,美国目前已有超过40人感染奥密克戎变异株,除1名感染者因奥密克戎变异株住院外,所有感染者目前仅表现出咳嗽、鼻塞和疲劳等轻微症状。瓦伦斯基认为,人体在对抗奥密克戎变异株时需要更高的免疫力水平,因此满足条件的人应尽快接种新冠疫苗加强针。

韩国三星电子公司和英国咨询企业“未来实验室”9日发布的一项调查结果显示,新冠疫情暴发以来,仅14%的欧洲人愿意重回办公室“朝九晚五”上班。据路透社报道,调查面向全欧洲范围1.4万名上班族,其中一半以上说在家办公效率更高,83%希望获得单位支持以平衡工作与生活。

据央视网,新西兰政府当地时间12月9日发布《2025年无烟行动计划》。该计划提出,相关禁烟法案生效时,生活在新西兰的14岁及以下的民众将被终身禁止购买烟草。新西兰政府计划在2022年6月之前制定出支持禁烟改革的法案,并计划在2023年使该法案生效。媒体分析认为,这意味着所有2009年以后出生的新西兰人即使在成年后也不能合法购买烟草产品。新西兰政府此前曾承诺,要在2025年实现全国“无烟”目标。政府为此已采取一系列手段,包括大幅减少烟草销售点、严打烟草走私行为、增加烟草消费税等。

韩国统计厅9日发布统计数据显示,2021年,韩国总人口5175万人(含在韩居住外国人),将较2020年的5184万人减少9万人。也意味着,韩国人口在2020年触顶后,2021年起,出现总人口的负增长。预测曾称该国人口将于2028年触顶,但实际触顶时间提前了8年。韩国2020年已出现死亡人口大于出生人口的死亡交叉现象,这一现象被政府称为“死亡十字”。预计50年后韩国总人口数量或大减1418万人。在198个国家和地区排名中,韩国总和生育率连续两年倒数第一。

德国大众汽车的美国业务负责人近日预计,全球芯片短缺将持续到明年第三季度,但他认为,即使半导体供应恢复正常,汽车行业也将保持汽车定价的纪律,保证企业利润继续强劲增长。

7日,Marvell宣布下个月将推出第50亿个硬盘控制器,这标志着公司25年来提供数据存储解决方案的重要里程碑。据官方介绍,Marvell旗下Bravera系列硬盘控制器和前置放大器解决方案套件,用上该公司的卓越工艺和先进IP,涵盖了1500多项硬盘相关专利和18代读取通道技术。凭借一流的面密度、数据可靠性、以及功耗表现出众的先进架构,Marvell正在推动从边缘计算、到云服务的海量存储应用的持续增长。

1.拉美金融科技公司Nubank今日登陆纽交所,估值为415亿美元,巴菲特和腾讯参与投资。

美股小幅低开,道指跌0.32%,纳指跌0.42%,标普500指数跌0.33%。中概在线教育股走高,掌门教育涨近6%,新东方涨逾4%。新能源汽车股Lucid Group跌超7%,拟发行17.5亿美元可转换优先票据;游戏驿站跌超4%,三季度净亏损同比扩大;CVS健康涨超2%,宣布回购至多100亿美元股票。

您好!感谢您的提问!传统产业的数字化转型最关键的一步就是企业上云,而企业上云必然离不开云计算眼务商的支持,云计算供应商主要通过IaaS(IT基础设施即服务)、PaaS(平台即服务)和SaaS(软件即服务)这三神服务横式为传统企业提供云计算支持和服务。

其中,通过IaaS服务,企业可以利用将服务器、存储设备等外包,广泛应用虚拟桌面和移动终揣,减少或消除专职的IT运维人员,降低IT应用成本,专注于信息化应用。在PaaS应用层面,很多企业也在将软件的开发平台服务化,支持软件功能的配置与扩展。在SaaS应用方面,企业级邮件系统、视频会议、协同办公、CRM、在线招聘、供应链协同和电子商务等领域已经有成熟的应用,企业可以获取软件应用,IT服务,垂直行业解决方案等。

目前,根据中国信息通信研究院的云计算发展调查报告,2019年我国已经应用云计算的企业占比达到66.1%,较2018年上升了7.5%。其中,采用公有云的企业占比41.6%,同比提高了5.2%;私有云占比为14.7%,同比小幅提升;有9.8%的企业采用了混合云,同比提高了1.7%。

而根据国务院发展研究中心的预测,未来,随着我国政府和企业业务创新、流程重构、管理变革的不断深化,同时伴随数字化、网络化、智能化转型需求的提升,将带动政府和大型企业上云趋势加速发展,上云将进入常规化阶段。综合工信部等部门和研究机构的数据显示,预计到2023年中国政府和大型企业上云率将超过60%。由此可见,未来我国云计算服务行业潜力仍然较大。

更多行业相关数据请参考前瞻产业研究院《2021-2026年中国云计算产业发展前景与投资战略规划分析报告》,同时前瞻产业研究院提供产业大数据、产业规划、产业申报、产业园区规划、产业招商引资、IPO募投可研、招股说明书撰写等解决方案。

,还可以与500+经济学家/资深行业研究员交流互动。本文来源前瞻网,转载请注明来源。本文内容仅代表作者个人观点,本站只提供参考并不构成任何投资及应用建议。(若存在内容、版权或其它问题,请联系:)

如何抓准行业的下一个风口?未来5年10年行业趋势如何把握?扫一扫立即关注。

2016-2020年纺织行业存货周转率和存货周转天数分别是多少呀?救救孩子吧?

请问汽车制造业2015到2019年存货周转率,应收账款周转率,总资产周转率行业均值是多少?

已知美的集团冰箱的线上和线下市场占有率,能求出美的集团冰箱的市场占有率吗?如果能,如何求?🙏🙏?

问一下房地产行业2016年-2020年的财务指标(存货周转率,应收账款周转率,总资产周转率) 谢谢啦?

2018-2021年浙江省茶叶出口前十的国家,2021年各国占比饼状图。?

亚洲第二大药企的过去、现在与未来

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。

安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)总部位于日本东京,由前日本山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社于2005年4月合并成立,是日本第二大处方药制药企业,在免疫抑制剂和泌尿前列腺专业治疗领域位居日本市场首位。安斯泰来致力于通过提供创新而可靠的医药产品,为全世界人民的健康做出贡献,凭借先进的科学技术和研发能力,不断挑战目前尚未满足人们需求的医疗领域,立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。

目前,安斯泰来锁定泌尿、移植免疫/感染性疾病、肿瘤、神经科学和糖尿病并发症/肾病五个重点研发领域,并拓展了肌肉疾病、眼科两个新的治疗领域。此外,安斯泰来预见到创新药市场所面临的环境变化,并不断在未被开拓的新领域,积极探寻新的事业机遇。安斯泰来的主要产品有XTANDI(商品名:安可坦,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)、Betanis/Myrbetriq/BETMIGA(Mirabegron,米拉贝隆),新上市产品有FLT3抑制剂XOSPATA(gilteritinib,吉列替尼)、Evrenzo(商品名:爱瑞卓,通用名:roxadustat,罗沙司他)以及PADCEV(Enfortumab vedotin-ejfv)等。

前列腺癌——XTANDI(恩扎卢胺,enzalutamide)是一款雄激素受体抑制剂(AR),2012年首次获美国FDA批准,用于治疗晚期前列腺癌,现已在美国、欧洲、日本、亚洲地区上市,并已获批用于治疗早期前列腺癌,成为首款获FDA批准可同时治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的口服药物。2019年11月,该药获中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者。

急性髓系白血病(AML)——XOSPATA(gilteritinib,吉列替尼)是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂,于2018年在日本和美国获批,用于治疗FLT3突变阳性的复发/难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。据报道,约30%的AML患者携带FLT3突变,XOSPATA能够抑制FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)以及FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD),这是2种常见的FLT3突变类型。2021年2月,国家药监局附条件批准适加坦®(Xospata®,富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets),用于治疗携带FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

转移性尿路上皮癌——PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)是一款first-in-class抗体偶联药物(ADC),靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4,2019年12月获美国FDA加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,该药由安斯泰来与Seagen合作开发。2021年7月11日,安斯泰来与Seagen宣布Padcev获得了FDA常规批准。同时,Padcev还扩展了适应症标签,用于曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗且不符合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

膀胱过度活动症(OAB)——Mirabegron(米拉贝隆)是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB),通过激活膀胱逼肌上的β3-肾上腺受体,从而提高膀胱的充盈以及贮尿能力。2011年,该药以Betanis为商品名在日本首次获批;在美国,该药以Myrbetriq为商品名进行销售;在欧洲、亚洲、大洋洲则以BETMIGA为商品名。

肾性贫血——Evrenzo(roxadustat,罗沙司他)是一种口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂,可抑制低氧诱导因子(HIF)的泛素化降解,帮助机体产生更多的红细胞,并且不受炎症对血红蛋白及红细胞生成的消极影响。该药是一款口服first-in-class慢性肾脏病(CKD)贫血的治疗药物,由FibroGen(珐博进)发现并与安斯泰来合作开发,于2018年12月在中国率先获批,用于治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)成年患者贫血,商品名为爱瑞卓。2019年8月,该药在中国获批新适应症,用于非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)的贫血治疗。

免疫抑制剂——Tacrolimus(他克莫司,FK506)是一种免疫抑制剂,可与细胞内结合蛋白(FKBP)形成复合物,通过抑制钙调磷酸酶,抑制IL-2转录,从而抑制T细胞活化、抑制TNF-α、IL-1β和IL-6产生及T细胞依赖的B细胞增殖作用,产生强大的免疫抑制作用,被用于抑制的免疫排斥。该药由安斯泰来的前身之一藤泽制药开发,1994年获FDA批准在美国上市,商品名为Prograf,后陆续在欧盟、亚洲等地区上市,1998年进入中国市场,中文商品名为普乐可复。该药一日一次的缓释制剂于2007年在欧洲获批上市,商品名为Advagraf,2008年在日本获批,以Graceptor为商品名进行销售,2013年在美国获批,商品名为Astagraf XL。虽然该药在主要国家的专利已经到期,但仍在全球被广泛用于,还被用于治疗自身免疫性疾病,如在日本用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。

2021年4月27日,安斯泰来公布2020财年业绩(2020年4月1日至2021年3月31日),由于产品结构的变化,部分药物失去市场独占权、销售协议终止及新冠疫情的消极影响,公司全年销售收入12495亿日元(约114.6亿美元),同比下降3.9%;销售及管理费用为5043亿日元(约46.3亿美元),同比增长1%;研发费用为2245亿日元(约20.6亿美元),同比增长0.1%,因受新冠疫情影响,部分临床试验受阻,研发费用有所降低,但对关键的临床开发后期阶段项目开发投入增加,且于2020年1月完成对美国基因治疗公司Audentes的收购使研发总费用增加。研发销售占比为18%,同比增长0.7%;全财年核心营业利润为2514亿日元(约23.1亿美元),同比减少9.5%;营业利润为1361亿日元(约12.5亿美元),同比减少44.2%;税后利润为1206亿日元(约11.1亿美元),同比减少38.3%。

注:一些英联邦和日本公司的财年是每年4月1日至第二年的3月31日;汇率按照2021年4月至6月平均汇率JPY/USD=1/109,下同。从具体产品来看,XTANDI(恩扎卢胺,enzalutamide)销售额同比增长14.6%,达到4584亿日元(约42.1亿美元),该药在日本、美国、成熟市场、大中华区及国际市场的销售额均有所增长。XOSPATA(gilteritinib,吉列替尼)销售额同比增长67.2%,达到238亿日元(约2.2亿美元)。除了在日本、美国和成熟市场的销售额有所增长之外,2020年8月开始在国际市场进行销售以及2020年12月开始在大中华区进行销售。Betanis/Myrbetriq/BETMIGA(Mirabegron,米拉贝隆)销售额同比增长1.2%,达到1636亿日元(约15亿美元)。在日本、成熟市场和大中华区的销售额均有所增长。PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)在美国联合推广收入大幅增长,同比增长607.3%,达128亿日元(约1.2亿美元)。Prograf(Tacrolimus,他克莫司)销售额同比降低5.3%,为1827亿日元(约16.8亿美元),但大中华区销售额同比增长6.2%,达到342亿日元(约3.1亿美元)。

注:成熟市场包括欧洲、加拿大、澳大利亚;大中华区包括中国的大陆地区、香港地区和台湾地区;国际市场包括俄罗斯、拉美、中东、非洲、东南亚、南亚、韩国、出口销售额等。

按地区分,2020财年公司在日本的业绩为2791亿日元(约25.6亿美元),同比减少19.2%;在美国的业绩为4732亿日元(约43.4亿美元),同比增长6.7%;在成熟市场的业绩为2932亿日元(约26.9亿美元),同比减少1%;在大中华地区的业绩为593亿日元(约5.4亿美元),同比减少1.8%;国际市场的业绩为1111亿日元(约10.2亿美元),同比减少17.6%。

2021年7月30日,安斯泰来公布2021年Q1业绩(2021年4月1日至2021年6月30日),公司第一季度销售收入3261亿日元(约29.9亿美元),同比增长6.2%;销售及管理费用为163亿日元(约1.5亿美元),同比增长13.5%;研发费用为583亿日元(约5.4亿美元),同比增长1.8%,虽然治疗血管舒缩症的fezolinetant在美国和欧洲的3期临床试验已经完成,使该部分费用有所减少,但总费用的增加主要是因为zolbetuximab(抗Claudin18.2单抗)研发费用的增加,和针对遗传调控、细胞疗法和免疫肿瘤学三个主要焦点的研发投资的增长;第一季度核心营业利润为628亿日元(约5.8亿美元),同比减少0.9%;营业利润为361亿日元(约3.3亿美元),同比减少40.7%;税后利润为307亿日元(约2.8亿美元),同比减少39.1%。

从具体产品来看,XTANDI(恩扎卢胺,enzalutamide)销售额同比增长18.7%,达到1329亿日元(约12.2亿美元),在欧洲,2021年4月批准了转移性去势敏感性前列腺癌(M1CSPC)的新增适应症;2021年6月,英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)推荐XTANDI用于治疗M1CSPC;在中国,该药于2020年底纳入医保,新版医保目录从2021年3月起实施,提高了患者的可及性,需求增长高于预期,在大中华地区业绩为19亿日元(约1700万美元),同比增长165.1%。

XOSPATA(gilteritinib,吉列替尼)销售额同比增长47.7%,达到83亿日元(约7600万美元)。该药在美国和成熟市场的业绩大幅增长,分别达到26.9%和99.4%的同比增长率,2020年8月,该药开始在国际市场进行销售以及2020年12月开始在大中华区进行销售,2021年Q1业绩分别为1亿日元(约100万美元)和5亿日元(约500万美元)。

Betanis/Myrbetriq/BETMIGA(Mirabegron,米拉贝隆)销售额同比增长8.8%,达到440亿日元(约4亿美元)。在日本、成熟市场、大中华区以及国际市场的销售额均有所增长。在中国,该药于2020年底纳入医保,新版医保目录从2021年3月起实施。

PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)在美国联合推广收入同比增长41.9%,达42亿日元(约3900万美元)。2021年7月,该药在美国获批新适应症,用于治疗顺铂不耐受且既往接受过至少一次全身治疗的尿路上皮癌患者。

Prograf(Tacrolimus,他克莫司)销售额同比降低0.3%,为452亿日元(约4.2亿美元),但大中华区销售额同比增长22.9%,为96亿日元(约8800万美元),成熟市场业绩为162亿日元(约1.5亿美元),同比增长17%。

此外,Evrenzo(roxadustat,罗沙司他)的销售额为6亿日元(约600万美元),同比增长282.9%;Vesicare(商品名:卫喜康;通用名:solifenacinsuccinate,琥珀酸索利那新)销售额为74亿日元(约6800万美元),同比降低4.4%。

按地区分,2021年Q1公司在日本的业绩为675亿日元(约6.2亿美元),同比减少13.2%;在美国的业绩为1336亿日元(约12.3亿美元),同比增长14.1%;在成熟市场的业绩为780亿日元(约7.2亿美元),同比增长21.8%;在大中华地区的业绩为164亿日元(约1.5亿美元),同比增长15.5%;国际市场的业绩为278亿日元(约2.6亿美元),同比减少8.1%。

根据安斯泰来官方公布的2021财年业绩指引,预计公司2021财年业绩将达到13230亿日元(约121.4亿美元),研发费用约为2420亿日元(约22.2亿美元),核心营业利润约为2700亿日元(约24.8亿美元),核心利润约为2130亿日元(约亿19.5美元)。

安斯泰来“立志处于不断变化的医疗行业最前沿,将科学进步转变为患者的价值”。为了实现这一愿景,公司建立起了多个技术平台。其中,细胞治疗平台已经开发了一套可以分化出11种细胞类型的技术,而安斯泰来再生医学研究所(AIRM)可以为所有的细胞治疗项目提供药物,并为药品提供临床所需。2016年收购从事眼科研究的美国生物技术公司Ocata Therapeutics,2018年收购Universal Cells,Inc.,获得具有较低免疫排斥反应多能干细胞的生产技术,为安斯泰来在细胞治疗方面的布局奠定基础,其细胞治疗研究集中于利用同种异体多能干细胞(PSC)来源的即用型分化细胞。在研项目主要涉及眼科领域的年龄相关性黄斑变性、青光眼、视网膜色素变性等,并探索成纤维细胞来源的间充质干细胞应用于自身免疫性疾病、血管祖细胞应用于肢体缺血以及多种细胞应用于癌症的潜力。

其线粒体生物学平台主要基于2021年7月安斯泰来与Minovia Therapeutics达成合作协议,共同推进治疗线粒体功能障碍相关疾病的新型细胞疗法的研究、开发和商业化。利用安斯泰来基因工程改造的诱导多能干细胞,并使用Minovia专有的线粒体增强疗法(MAT)技术平台,加速开发同种异体线粒体细胞治疗方案,通过移植健康的线粒体来恢复患者组织功能,以治疗线粒体功能障碍引起的疾病。从2018年开始,安斯泰来就开始在线粒体生物学领域布局,先后收购了美国生物技术公司Mitobridge,Inc.以及英国生物技术公司Nanna Therapeutics,在线粒体疾病治疗分子和先进化合物筛选技术方面打下基础。目前的主要治疗领域涉及原发性线粒体肌病(PMM)、杜氏肌营养不良(DMD)等。

其腺病毒载体(AAV)技术平台不仅可用于基因疗法的开发,还为细胞疗法提供基因编辑技术,从临床研究到商业化应用实现了自给自足。该技术助力公司在遗传调控、失明与再生疗法、免疫肿瘤学、线粒体生物学以及免疫稳态领域的研究。

除此之外,公司的Rx+®业务平台利用安斯泰来的专业知识和业务,将创新医疗技术与不同领域的前沿技术相结合,通过“患者旅程”(整体医疗,包括诊断、预防、治疗和预后护理)管理,创造新的收入来源。该平台致力于慢性疾病进展的预防,实现患者预后的最大化,为患者提供基于科学证据的整体医疗保健解决方案。未来,该业务将涉及数字健康服务、药械组合产品、可穿戴设备、微型植入设备及生物传感等,并有望成为公司的支柱业务之一。

根据公司官方披露,安斯泰来目前的研发工作可分为2个主要部分:XTANDI以及战略产品,包括XTANDI、XOSPATA、PADCEV、zolbetuximab、Evrenzo、fezolinetant和AT132;焦点领域项目,包括失明与再生疗法、线粒体生物学、遗传调控、免疫肿瘤学领域等。

安斯泰来Pipeline概览图源:安斯泰来财报(更新至2021年7月29日)

XTANDI(恩扎卢胺,enzalutamide)由安斯泰来与辉瑞合作开发,2012年首次获美国FDA批准,用于治疗晚期前列腺癌。该药于2021年4月在欧洲获批转移性去势敏感性前列腺癌(M1CSPC)新适应症,2020年底XTANDI在国内纳入医保,新版医保目录从2021年3月起实施,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。药融云数据()显示,该药正在国内开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,比较恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂联合ADT,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的安全性和疗效。

PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)由Seagen与安斯泰来合作开发,是一款靶向Nectin-4的first-in-class抗体偶联药物(ADC),2019年12月18日,FDA批准Padcev上市,用于治疗曾经接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。2021年7月,FDA授予Padcev常规批准并批准其扩大适应症,用于治疗既往接受过PD(L)-1抑制剂治疗且不符合顺铂治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌。据悉,Padcev是首款也是目前唯一一款被FDA批准,用于治疗既往接受过免疫治疗且不符合顺铂治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的药物。(详情可点击:深耕的魔法子弹:ADC领域先驱Seagen的过去与未来)目前,该药用于一线治疗转移性尿路上皮癌(mUC)的研究已进入3期临床试验,并计划于2021财年第二季度在国内开启一项二期桥接试验。同时,该药用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的潜力也在3期临床试验中接受检验,并于2021年5月完成首例患者给药。此外,Padcev单药治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的研究已进入2期临床试验,公司还计划于2021财年第二季度开启一项针对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的1期临床试验。

XOSPATA(gilteritinib,吉列替尼)于2018年在日本和美国获批用于治疗FLT3突变阳性的复发/难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。2021年2月,国家药监局附条件批准该药用于治疗携带FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,中文商品名为适加坦®。目前,该药正在国内开展一项多中心、开放标签的随机3期临床试验,以评估该药对比补救性化疗,治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)的疗效。此外,该药用于急性髓系白血病(AML)造血干细胞移植后维持治疗的潜力正在3期临床试验中接受检验,用于治疗可接受强化疗的新诊断急性髓系白血病(NDAML)患者的研究也已进入3期临床试验。

Evrenzo(roxadustat,罗沙司他)由安斯泰来与珐博进(FibroGen)合作开发,该药于2021年8月获欧盟批准用于治疗慢性肾脏病(CKD)相关贫血,包括非透析依赖性(NDD)患者和透析依赖性(DD)患者。值得一提的是,Evrenzo是欧洲批准的首个口服给药的缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶(PH)抑制剂,用于治疗与CKD相关的贫血,无论患者透析状态如何。同时,该药用于治疗化疗相关贫血的研究已进入2期临床试验。

Fezolinetant是一种神经激肽-3受体(NK3R)拮抗剂,作为一种创新型口服非激素类化合物,被研究用于治疗中重度血管收缩症状(VMS),即更年期相关的潮热。该药原为比利时生物技术公司Ogeda开发,2017年安斯泰来收购Ogeda,获得fezolinetant。2021年2月,安斯泰来宣布,fezolinetant在名为SKYLIGHT1和SKYLIGHT2的两项关键性3期研究取得了积极结果,试验结果显示,两项关键性试验均达到了4个主要的共同终点,与安慰剂组相比,每天接受30mg和45mg剂量的fezolinetant的女性受试者,中度至重度女性血管舒缩症状(VMS)的发生频率和严重程度,从基线周在统计学上均实现了显著性的降低。此外,公司计划在2021财年第三季度在日本开启针对更年期相关VMS的2期临床试验。

Zolbetuximab原为德国生物制药公司Ganymed开发的一款靶向Claudin18.2蛋白的单克隆抗体,2016年10月,安斯泰来收购Ganymed公司,获得zolbetuximab。在2016年ASCO会议上,Ganymed公布了一项zolbetuximab治疗胃癌患者的2期临床试验数据,研究显示:zolbetuximab+化疗将患者的中位总生存期从8.4个月提高到了13.2个月;在Claudin18.2高表达患者中,中位总生存期更是从9个月提高到16.7个月。这一惊艳数据的公布使zolbetuximab成为了当年ASCO会上的“黑马”,Claudin18.2靶点也引起了业界更广泛地关注。目前,zolbetuximab正在开展针对胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌的3期临床试验,以及针对胰腺癌的2期临床试验。药融云数据()显示,国内外已有超30家药企布局了Claudin18.2靶向药物的开发。

AT132原为美国基因治疗公司Audentes开发的一款用于治疗X-连锁肌小管性肌病(XLMTM)的基因疗法,XLMTM是一种罕见的单基因疾病,其特征为极端肌肉无力,呼吸衰竭和早期死亡,该病由MTM1基因突变引起的,MTM1基因可以编码肌管蛋白(myotubularin)。肌管蛋白在骨骼肌细胞的发育、维持和功能方面起着重要作用。AT132由AAV8载体装载MTM1基因的功能性拷贝。单次静脉给药后,AAV8可将正常基因递送至骨骼肌,从而增加组织中肌管蛋白的表达。2020年,安斯泰来收购Audentes,获其在研产品管线。ASPIRO是一项开放标签的剂量递增试验,旨在评估AT132用于治疗5岁以下XLMTM患者的安全性和初步有效性。但在2020年,该试验中有3名患者接连去世,FDA不得不暂停该项试验,这3名患者此前均患有肝胆疾病。2021年7月,安斯泰来宣布恢复ASPIRO剂量递增试验,并计划再招募3名患者进行低剂量试验。2021年8月,AT132 基因疗法临床试验中出现了第三起死亡事件。基因治疗领域,任重道远!

除了上述产品,安斯泰来的焦点领域涵盖遗传调控、免疫肿瘤学、失明与再生疗法、线粒体生物学等。

ASP1128是一款选择性PPARδ调节剂,原由美国生物制药公司Mitobridge开发,用于治疗冠状动脉搭桥和/或瓣膜(CABG/V)手术后发生中重度急性肾损伤(AKI)风险增加的患者,目前该药正在2期临床试验中接受检验。

ASP-0367是安斯泰来从Mitobridge获得的另一款选择性PPARδ调节剂,用于治疗原发性线月,该药物针对PMM的2/3期研究完成首例患者给药,其针对杜氏肌营养不良的研究已进入1期临床试验。

ASP3772是一款24价肺炎球菌病疫苗,由安斯泰来与Affinivax公司合作开发,利用了Affinivax公司的独创多抗原呈现系统(MAPS)技术平台,可同时呈现蛋白抗原和多糖抗原,从而激发更广泛和强劲的免疫反应。2期研究显示,该疫苗在65-85岁成年人中具有良好的耐受性,并显示出与Prevnar13和Pneumovax23相当或更强的免疫应答。目前,该疫苗针对幼儿(12-15个月)的1期研究正在进行中,并计划开展针对成人的3期临床试验。

FX-322是一款内耳祖细胞激活剂,通过祖细胞活化(PCA)促进内耳毛细胞的生长,用于治疗稳定感音神经性听力损失(SSHL)。这种再生疗法由Frequency Therapeutics与安斯泰来合作开发,安斯泰来拥有该药在美国以外地区的开发和商业化权利。1/2期研究显示,FX-322在单次鼓室内注射后具有良好的耐受性,并且没有严重的不良反应。在多名采用FX-322疗法治疗的患者中,可以观察到听力功能的明显改善。目前该药正在2期临床试验中接受检验。

2005年4月,前日本山之内制药株式会社(成立于1923年)与藤泽制药株式会社(成立于1894年)合并成立安斯泰来,合并后的公司整合了两家前身公司的技术与产品,成为全球制药巨头之一。

2006年4月,安斯泰来将非处方药业务Zephama出售给日本第一三共株式会社,将资源集中到处方药业务上。

2007年12月,安斯泰来收购美国癌症治疗性抗体研发生物技术公司Agensys。

2013年5月,安斯泰来与安进达成协议,在日本共同创立一家合资公司,名为Amgen-Astellas BioPharma K.K.(AABP)(现已成为安进在日本的全资子公司,更名为Amgen K.K.)。

2018年1月,收购美国生物制药公司Mitobridge, Inc.,加速线粒体功能障碍相关疾病的研究;2月,收购Universal Cells, Inc.,获得具有较低免疫排斥反应多能干细胞的生产技术;8月,收购英国基因治疗公司Quethera,获其青光眼新型基因疗法项目,进一步推动眼科治疗领域的创新策略;12月,安斯泰来收购专注于肿瘤学研究的美国生物技术公司Potenza Therapeutics Inc.,获其临床阶段新型免疫肿瘤学项目。

2020年1月,收购美国基因治疗公司Audentes Therapeutics, Inc.;4月,收购从事线粒体功能障碍相关疾病研究的英国生物制药公司Nanna Therapeutics Limited;10月,收购美国生物电子设备开发商iota Biosciences, Inc.,探索运用超小型植入式医疗设备进行生物传感和疾病治疗。

安斯泰来中国总部设在北京,工厂位于沈阳经济技术开发区,在上海、北京、广州、成都、沈阳、青岛和武汉分别设有7个分公司,目前在中国市场销售的产品涉及移植免疫、泌尿、感染、以及风湿过敏等多个专业治疗领域。近年来,中国的药物审评审批改革和医药市场的快速扩张正受到日本医药行业的广泛关注,作为日本在华投资的最大药企之一,安斯泰来将中国视为全球增长战略中至关重要的一部分。2018年开始,安斯泰来加速对中国市场的新药投放,2018年12月,贫血药物罗沙司他在中国获批,先于日本和美国,显示出中国药物审评审批改革取得明显的成效,以及安斯泰来对中国市场的重视与乐观态度。目前,安斯泰来在中国主要销售的药品有普乐可复(他克莫司)、爱瑞卓(罗沙司他)、哈乐(盐酸坦索罗辛胶囊)、卫喜康(琥珀酸索利那新片)、贝坦利(米拉贝隆缓释片)等。2020年12月,安斯泰来与百洋医药就急性髓系白血病(AML)药物XOSPATA®(富马酸吉瑞替尼片)达成进口和总经销相关合作,2021年2月,该药在国内获批上市,为中国AML患者带来了一款创新疗法,填补了国内携带FLT3突变的复发或难治性AML患者无获批靶向药可用的空白。未来,安斯泰来将持续开拓中国市场,提升中国患者的用药可及性。

相比于武田制药、第一三共等日本公司,安斯泰来似乎更加低调,但作为一家血统纯正的日本药企,安斯泰来的起点并不低。其前身之一藤泽制药手握免疫抑制“神药”他克莫司(Tacrolimus,FK506),其疗效与安全性均碾压同一作用机制的环孢素(CsA),并成为肝、肾移植的一线用药;其另一家前身公司山之内制药则在泌尿领域处于领先地位,前列腺增生药物“哈乐”、膀胱过度活动症药物“卫喜康”均出自山之内制药,安斯泰来因此成为、泌尿领域的全球领导者。安斯泰来不但继承了两家前身公司的专业优势,还相继布局了免疫肿瘤学、基因治疗、再生医学、神经科学、线粒体生物学等领域。在未被开拓的新领域探寻新的事业机遇,安斯泰来“立志处于不断变化的医疗行业最前沿”。

最后值得一提的是,安斯泰来在2016年收购的Ganymed公司背后隐藏着一对“梦幻组合”。

二战之后,德国从土耳其引进了大批工人,这些工人及其后代都成为了土耳其到德国的第一代移民,UgurSahin就是其中之一,4岁时随家人移居德国,父亲在福特工厂工作,而他从小就想成为一名医生。1990年,Sahin从科隆大学(Universityof Cologne)医学院毕业,后来他遇到了出身于医生世家,同为土耳其移民后代的ÖezlemTüreci。两人专注于免疫系统的研究,尝试从免疫系统着手来攻克癌症。2001年,他们创立了Ganymed公司,并开发出了firstin class抗Claudin18.2单克隆抗体,2016年,该公司被安斯泰来收购,不过当时,他们已经创立了另一家公司——现在的全球mRNA疗法领域的三巨头之一BioNTech,Sahin担任BioNTech的联合创始人兼首席执行官,Türeci担任联合创始人兼首席医疗官。起初BioNTech致力于癌症免疫研究,但是新冠疫情出现后,Sahin认为用于抗癌药物的mRNA研究也可以用于研发新冠mRNA疫苗——“这是一项人道工作”,他在BioNTech迅速启动“光速(Light Speed)计划”,调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗,再与辉瑞和复星医药达成合作,然后就有了后面的故事……

他们对“科学的献身”不止于此,据说2002年他们举行婚礼的那天早上Sahin还在实验室工作,实验室也是他们“度蜜月”的地方。虽然他们现在很富有,但是这对“凡尔赛”夫妇仍然住在一间简陋的公寓里,每天骑自行车上下班……辉瑞的首席执行官AlbertBourla曾表示:“Ugur Sahin是一个非常独特的人,他只关心科学,谈生意不是他的事,他是一位科学家,一位有原则的人,我百分百信任他。”在美因茨大学和Sahin同事多年的肿瘤学教授Matthias Theobald表示:“他是个很谦虚谨慎的人,但是他的梦想,以及实现梦想的决心却一点也不谦逊。”

肝癌特大喜讯!卫材Lenvima(乐卫玛)中国上市10年来一线治疗新药

2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ –日本药企卫材(Eisai)中国子公司卫材(中国)药业有限公司近日宣布,在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:甲磺酸仑伐替尼)。今年3月,卫材与默沙东达成全球战略合作,共同开发和商业化Lenvima。在中国市场,卫材(中国)公司将与默沙东(中国)公司将联合为Lenvima提供支持。在中国,Lenvima于2018年9月

2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ –日本药企卫材(Eisai)中国子公司卫材(中国)药业有限公司近日宣布,在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:甲磺酸仑伐替尼)。今年3月,卫材与默沙东达成全球战略合作,共同开发和商业化Lenvima。在中国市场,卫材(中国)公司将与默沙东(中国)公司将联合为Lenvima提供支持。

在中国,Lenvima于2018年9月初获批,作为一种单药疗法,用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家,此次Lenvima上市,标志着中国近10年来一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)的首个新系统疗法。

肝癌是癌症相关死亡的第二大原因,在全球范围内每年造成大约75万人死亡,每年确诊78万例,其中约80%发生在亚洲地区,首先是中国,其次是非洲。具体而言,在中国,每年新增肝癌病例39.5万例,死亡38万例,约占全球肝癌病例的50%。

肝细胞癌(HCC)约占原发性肝癌病例的85%-90%。早期阶段的HCC可通过多种手段治疗,包括手术切除、射频消融术、无水乙醇注射术、化疗栓塞治疗等等,但不可切除性HCC极其难治,治疗选择非常有限,预后极差,导致该领域存在着一个显著未满足的医疗需求。此前,临床治疗上,拜耳的靶向抗癌药多吉美(Nexavar)是唯一一个获批一线治疗不可切除性HCC的分子靶向药物。

Lenvima的活性药物成分lenvatinib(仑伐替尼)是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。截至目前,Lenvima已获包括美国、日本、欧盟在内的50多个国家批准治疗难治性甲状腺癌,并获美国、欧盟在内的40多个国家批准联合依维莫司治疗肾细胞癌(RCC)。

今年3月和8月,Lenvima先后获得日本、美国、欧盟批准,成为过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。

中国医药市场是仅次于美国之后的全球第二大市场,2017年价值1222亿美元,并以4%的速度增长。Lenvima的上市,将为中国的肝癌患者及其家庭福祉做出进一步的贡献。(生物谷

资讯中心

其中达拉非尼属于BRAF抑制剂,曲美替尼为MEK抑制剂;培唑帕尼是一款VEGFR抑制剂;依维莫司为mTOR抑制剂;塞瑞替尼属于ALK抑制剂。

3 月 16 日,百济神州宣布已完成对诺华这 5 款抗肿瘤产品的许可引入交易,并将在中国境内指定地区(称作「广阔市场」)进行营销、推广和销售。数据显示,中国的“广阔市场”包括各地市和区县的约13000家医院,覆盖约50万例癌症患者。而百济神州自主研发和授权引进的产品在这些地区已有较高的市场占有率。

数据显示,上述5款产品在2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院及中国城市实体药店终端合计销售规模已超过10亿元。通过本次的合作,百济神州的产品管线将再度得到扩充。

据了解,百济神州目前在中国已经拥有16 款已获批的抗肿瘤药物,公司借助于自主研发产品和授权引入产品的销售额增长,2021年全年产品销售额增长105.3%,约40亿元。此外,根据数据显示,百济神州2021年全年实现营业收入同比增长281%,约合人民币76亿元。

对于百济神州的发展,业内表示,创新和研发为公司带来了巨大的动力。数据显示,2021年,百济神州全年研发费用同比增长15%,约95亿元。正是因为强劲的研发能力和产品优势,百济神州才能不断吸引跨国药企的青睐,为其带来了大额合作收入。

如2021年1月和12月,百济神州分别就百泽安®和TIGIT抑制剂欧司珀利单抗与诺华达成全球开发及商业化合作,两项创纪录的全球合作带来的潜在总交易金额合计将超50亿美元。

百济神州通过全球范围的广泛布局,建立起了内部执行全球临床运营、药政申报的关键能力,不仅能够独立、高效地推进大规模的全球性临床试验,同时能够支持公司以国际化的临床数据在全球各地的申报,提升审批效率及成功率。

数据显示,截至2021年底,百济神州在全球的商业化团队规模约 3400人,包括在欧美地区的团队,在中国,商业化团队覆盖了超过1000 家医院。

广州工厂获批产能达8000升,预计今年底可达64000 升,远期规划产能超 120000 升,高可达 200000 升。苏州小分子创新药物产业化基地,一阶段固体制剂产能可达6亿片(粒)剂次,预计2023年完工,可将小分子药物生产能力提升至目前的6倍。位于美国新泽西州的生产研发基地将于今年开工,占地17万平方米,为美国市场奠定产能基础。预留9.3万平方米可开发地产,用于未来拓展。

此次百济神州与诺华合作引入5款抗肿瘤产品,将再度扩充其产品管线,获得进一步发展。

免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。

凡本网注明“来源:制药网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:制药网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。

本网转载并注明自其它来源(非制药网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

气相色谱三重四极杆串联质谱仪、超痕量在线气相色谱仪采购项目 国际招标公告(1)

JSJF06-HLG2022108江苏泰州海陵工业园区管理委员会微型空气监测站和挥发性有机物监测站项目公开招标采购公告

华能大庆热电有限公司华能大庆热电有限公司机务螺杆式空气压缩机备件采购询价书询价公告

北京聚鸿物业管理有限公司聚鸿河南分公司2022年中央空调维修保养服务及冷冻油更换框架协议采购项目询价书询价公告

普彼特他克莫司软膏怎么样

a、在发现白癜风症状后,不要过于紧张,因为精神因素也是诱发白癜风的因素,如果情绪不稳就容易导致病情加重。

c、白癜风早期的治疗是白癜风的较佳时间,白癜风早期相对白斑还未发展严重,黑色素细胞未完全 损坏,所以患者一定要抓住这个时间进行针对性的治疗措施。

d、可以去找你们地方三甲医院治疗,患者要调整自己的心态寻找合适治疗方法,注意日常生活。

c、适当的补充一些微量元素的摄入,如铜、锌、铁。适当的多吃一些黑色食物,如黑米、黑豆、黑木耳、黑葡萄等。

e、最好是到当地口碑好的医院或是公立三甲的医院进行治疗,这样无论从哪一方面来讲都更有保障一些。

宝莫股份:公司的全资子公司新疆宝莫环境工程有限从事稠油采出水资源化处理业务

每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问公司全资子公司成都宝莫矿业有限公司目前有多少员工?另外全资子公司新疆宝莫环境工程有限公司、东营宝莫环境工程有限公司是否有环保业务?全资子公司四川佳隆长光伏科技有限公司目前是否正常经营,涉及光伏与新能源业务吗?

宝莫股份(002476.SZ)4月13日在投资者互动平台表示,成都宝莫现有员工10人;公司的全资子公司新疆宝莫环境工程有限公司从事稠油采出水资源化处理业务;公司的全资子公司四川佳隆长于 2021 年 8月 18 日与华能新能源股份有限公司签署了《关于阜新蒙古族自治县能景光伏发电有限公司之股权收购协议》,四川佳隆长将其持有的能景光伏 100%股权转让给华能新能源,具体内容可参阅公司2021年8月20日发布于巨潮资讯网的《山东宝莫生物化工股份有限公司关于全资子公司出售资产的公告》(公告编号:2021-033)。